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上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由國內外知名學府的多名生命科學和臨床醫學從業者始立。公司落戶在張江高科生物醫藥核心園區,專注于新一代技術在遺傳病的臨床檢測以及科研轉化兩大領域的產業化應用。捷易長期致力于遺傳病從分子診斷到疾病建模—遺傳疾病轉化研究整體服務解決方案。 公司簡介 合作伙伴 團隊建設 加入捷易 企業顧問 聯系我們 新聞中心
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CRISPR/Cas9基因編輯
穩定高效的細胞基因打靶技術

利用CRISPR/Cas9技術,可以實現對特定細胞中的基因敲除、突變或敲入,用于研究基因功能、

信號傳導、疾病機理以及藥物開發,也可以實現對特定細胞的標記。

在傳統CRISPR/Cas9基礎之上,捷易建立并優化了一整套干細胞的電轉、打靶方法,捷易的CRISPR/Cas9基因編輯技術特色有:

1) 使得細胞基因打靶效率提高了1-5萬倍

2) 可以對一株細胞系進行多個基因的打靶

3) 無病毒基因整合,提高了疾病基因修復的安全性

4) 專業的項目可行性分析報告,為您的項目保駕護航

5) 除細胞水平KO,還可提供細胞敲入(HDR和非HDR)、點突變

系統穩,脫靶低,性價比高

優化的質粒電轉/轉染及CRISPR/Cas9系統可高效編輯哺乳動物細胞系,脫靶效應低,可以提供基于二代測序的脫靶檢測報告,項目可行性分析報告為您的項目護航!


基因編輯類型項目名稱項目周期
細胞水平基因編輯基因敲除≤3月
點突變4-6月
基因敲入(HDR方式)4-6月
報告基因敲入(非HDR方式)4-5月


科學方案設計



出色完成每一個項目環節,助力科學研究
捷易致力于疾病建模的科研服務。結合豐富的項目經驗,專業的項目方案指導和分析流程,保證項目準確并且快速地進行。
技術團隊項目經驗結題項目項目服務
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